做實驗時，小黄鸭官网下载的壓力就像它的 “心跳”—— 平穩了，咱們心裏才踏實；一旦亂了節奏，要麽數據跑偏，要麽儀器鬧脾氣。開機時遇到壓力或直線飆高，或忽上忽下，能不著急？這篇就從如何觀現象找原因，到一步步解決，再到平時怎麽護著它，小黄鸭福利导航全給您說明白，幫您少走彎路，讓儀器乖乖幹活。

一、壓力異常的三種樣子，先認清楚

儀器正常 “心跳” 一般在 5-20 MPa（新柱子會跳得稍快，用順了就穩了），得結合壓力值的大小以及是否穩定判斷。

壓力太高

一眼就能瞅見：開機沒多久，壓力蹭地超過平時 20% 還多，甚至直接飆到40 MPa 以上而紅屏報警。

真讓人揪心：泵可能累壞，柱子裏的填料說不定會被壓塌，管路都可能崩開。

壓力太低

明顯不對勁：壓力比平時低一大截（比如跌到 3 MPa 以下），跑著跑著還往下掉，怎麽也達不到該有的勁兒。

數據準不了：流動相送得不夠，保留時間亂晃，峰麵積忽大忽小，實驗重複多少次都白搭。

壓力忽高忽低

看著就鬧心：短時間裏上躥下跳（幅度超過 1 MPa），基線也跟著毛毛躁躁，漂來漂去。

定量沒法信：算出來的結果差得遠，儀器零件也跟著遭罪，用久了更容易壞。

二、壓力過高的原因與分步解決方案

核心邏輯：壓力過高多因 “係統阻力增大”，需從 “流動相→色譜柱→管路→儀器參數” 逐步排查。

流動相問題

原因 1：黏度過高（如純水相、高比例緩衝鹽）→ 低溫時更明顯。冬天室溫低，流動相稠得像慢鏡頭裏的糖漿，壓力自然跟著往上躥。

解決：把柱溫調高些（比如從30℃升到40℃），或者增加點有機相比例（比如從5%甲醇調到20%），讓流動相 “輕快” 起來。當然，做這些時要翻翻法規是否允許

原因 2：緩衝鹽析出（如磷酸鹽在高有機相比例中結晶）。配流動相時要是先倒了有機相再加鹽，就像在糖漿裏撒沙子，容易沉在瓶底，跑進儀器裏堵路。

解決：趕緊停泵，用純水慢慢衝（0.2 mL/min 的流速衝 30 分鍾），再一點點換回原來的流動相；預防：記得先用水把鹽徹底溶解後，再慢慢倒有機相，邊倒邊攪才穩妥。

堵塞問題

原因 1：色譜柱 / 保護柱堵塞（常見）→ 摘下保護譜柱後壓力降下來，十有八九是保護柱子堵了。樣品裏的雜質多了，就像水裏的泥沙慢慢堵住水管，壓力肯定越來越高。

解決：

保護柱：直接換新的（這東西就像濾網，建議每進 100 針樣品就換一次）。

分析柱：要是柱子能反衝（比如 C18 柱通常可以），就用 50% 甲醇 - 水以 0.5 mL/min 的流速反著衝 2 小時；衝不通就得換新柱子了。

原因 2：在線過濾器 / 單向閥堵塞（顆粒或微生物汙染）。儀器用久了，過濾器裏可能積著黑乎乎的雜質，單向閥裏也可能黏著殘留，就像水管裏的水垢堵得水流不暢。

解決：

在線過濾器：拆下來用過濾過的甲醇超聲 10 分鍾，或者直接換新的（建議多備兩個，免得急用時手忙腳亂）。

單向閥：拆下來先用異丙醇超聲 15 分鍾（去去油汙），再用水衝 5 分鍾（衝衝鹽漬），洗幹淨了才能繼續工作。

儀器參數錯誤

流速設置過高（如誤設為 2 mL/min，遠超柱子耐受範圍）→ 就像給細水管灌進大水流，壓力肯定爆表。調回方法裏規定的流速（比如 1 mL/min）就行。

柱溫箱沒開（低溫導致流動相黏度升高）→ 天冷時流動相變稠，壓力自然高，就像冬天裏汽車發動機的機油流動性不好導致怠速時轉速升高一樣。等柱溫升到設定值（比如 30℃）再開機，壓力就正常了。

三、壓力過低的原因與分步解決方案

核心邏輯：壓力過低多因 “流動相輸送不足”，優先排查 “泄漏→流動相→泵組件”。

泄漏導致壓力下降

排查順序：先看管子接口、進樣閥、泵頭這些顯眼的地方有沒有濕乎乎的，再查流通池、單向閥這些藏得深的地方。接口沒擰緊就像沒蓋緊的水龍頭，液體偷偷漏掉，壓力怎麽也上不去。

解決：

接口鬆動：用扳手輕輕擰緊（PEEK 接頭很嬌氣，別太使勁，免得滑絲）。

泵密封圈磨損：換個新密封圈（這東西像橡皮圈，用久了會老化，建議每 6 個月換一次，免得漏液腐蝕泵頭）。

進樣閥漏液：換轉子密封墊（進樣次數多了，密封墊容易磨壞，進樣時盯著點，要是有液體滴下來就該換了）。

流動相問題

溶劑瓶液麵過低（入口管吸不到液體）→ 瓶裏的流動相快沒了，管子吸到空氣，就像喝飲料時吸管露出液麵，吸不上來自然沒壓力。趕緊加滿，讓管子完全浸在液體裏。

流動相比例錯誤（如有機相過多，黏度驟降）→ 有機相多了，流動相變得太 “稀”，就像從蜂蜜換成了水，壓力肯定低。按方法重新配一份就行。

入口濾頭堵塞（被顆粒物或微生物堵塞）→ 濾頭在瓶底泡久了，可能纏著絮狀物，就像堵住的魚缸過濾器，吸不上水。拆下來用 10% 稀硝酸泡 30 分鍾，再用水衝幹淨就行。

泵組件故障

單向閥失效（無法正常吸液）→ 單向閥卡著雜質，就像壞了的止回閥，吸不上液體，按 “壓力過高” 裏的方法洗洗，洗不好就換新的。

比例閥故障（梯度混合異常，導致實際流速不足）→ 用純甲醇試試，要是壓力還上不去，可能是比例閥壞了，得找工程師來修。

四、壓力波動的原因與分步解決方案

核心邏輯：壓力波動多因 “流動相輸送不穩定”，按“氣泡→泵組件→環境幹擾”順序排除。

氣泡幹擾（常見）

原因：流動相沒脫氣（尤其是混合溶劑容易冒泡）、泵頭進了氣。流動相裏的氣泡就像水管裏的空氣，一蹦一跳地影響水流，壓力自然跟著晃。

解決：

流動相：提前超聲脫氣 20 分鍾，或者開著在線脫氣機（確保壓力≥0.2 MPa），把氣泡趕出去。

泵頭排氣：長按儀器上的 “排氣” 鍵，或者用注射器從泵頭排氣孔慢慢抽，直到看不到氣泡為止。

泵組件磨損

密封圈 / 柱塞杆磨損（導致泵吸液不均）→ 密封圈磨壞了，就像漏水的皮碗，吸液時忽多忽少，壓力也跟著晃。換個新密封圈就行（要是漏液了更能確定是這問題），嚴重的話得換柱塞杆。

泵腔有異物（如微小顆粒卡滯）→ 泵腔裏卡著小雜質，就像軸承裏進了沙子，轉起來不順暢。用 50% 甲醇 - 水以 0.5 mL/min 的流速衝 30 分鍾，把雜質衝出去。

環境與外部幹擾

電壓不穩（泵運行電流波動）→ 實驗室電壓忽高忽低，泵就像喘氣的馬達，轉得不均勻。接個穩壓電源（確保電壓在 220V±5%），讓電力穩穩的。

環境溫度波動（如空調直吹儀器）→ 空調對著儀器吹，忽冷忽熱的，流動相黏度跟著變，壓力也會晃。讓實驗室溫度穩住（20-25℃，波動別超過 2℃/h），儀器才能安穩工作。

五、係統排查流程圖

六、日常維護建議（預防壓力異常）