固相萃取柱，英文簡稱SPE column或SPE cartridges，是從層析柱發展而來的一種用於樣品萃取、分離和濃縮的樣品前處理裝置。它廣泛應用於食品、農畜產品、環境樣品以及生物樣品中目標化合物的提取與淨化。目前，該技術已成為眾多國家標準（GB/T）及行業分析標準中的關鍵步驟。

一、固相萃取柱的工作原理

固相萃取技術的核心原理是液相色譜分離，其本質是利用目標化合物與樣品基體在固定相（吸附劑）上吸附和解吸附能力的差異來實現分離純化。一個完整的SPE操作通常包含以下四個基本步驟：

1、活化：用適當溶劑衝洗萃取柱，目的是潤濕和活化吸附劑表麵，創造出一個理想的樣品接收環境，並去除柱內可能存在的雜質。

2、上樣：將樣品溶液以可控的流速通過萃取柱。在此期間，目標化合物及部分幹擾物被吸附劑選擇性保留。

3、清洗：使用強度較弱的溶劑衝洗萃取柱，目的是將吸附力較弱的幹擾雜質洗脫下來，而目標化合物仍被牢固地保留在柱上，從而提高淨化效果。

4、洗脫：使用強度較高的少量溶劑將目標化合物從吸附劑上洗脫下來並收集。此步驟實現了目標物的濃縮與純化，便於後續儀器分析。

表1.固相萃取柱核心工作原理與步驟拆解

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二、三種常見固相萃取柱的操作方法

1. 反相固相萃取柱操作

應用範圍：從極性基體（如水、尿液）中提取非極性至中等極性的目標物（如多環芳烴、農藥殘留）。

操作步驟：

活化：依次用3-5毫升甲醇淋洗，再用3-5毫升去離子水或緩衝液淋洗，並保持柱體濕潤。

上樣：使樣品溶液以合適的流速均勻通過萃取柱。

清洗：用5毫升適當極性的溶劑（如純水、緩衝液或低比例水/有機溶劑混合液）洗去雜質。

洗脫：用1-5毫升非極性溶劑（如甲醇、乙腈、乙酸乙酯）分批洗脫並收集目標物。

2. 正相固相萃取柱操作

應用範圍：從非極性基體（如正己烷提取的植物油）中提取極性的目標物（如酚類、色素）。

操作步驟：

活化：用3-5毫升非極性溶劑（如正己烷）淋洗萃取柱。

上樣：使樣品溶液通過活化後的萃取柱。

清洗：用5毫升適當非極性的溶劑進一步清洗，去除弱保留雜質。

洗脫：用1-5毫升極性溶劑（如甲醇、丙酮、二氯甲烷）分批洗脫並收集目標物。

3. 離子交換固相萃取柱

應用範圍：根據目標化合物的帶電性質進行分離，廣泛應用於酸性/堿性化合物、抗生素、核酸等的提取。

操作特點：其原理是基於目標物與吸附劑之間的離子靜電相互作用。操作步驟需根據填料是陰離子交換還是陽離子交換而調整，通常要求樣品和緩衝液在特定pH值下進行，以確保目標物和幹擾物能有效電離並實現分離。

表2.三種常見 SPE 柱操作方法對比

三、固相萃取操作的注意事項

為確保實驗的準確性、重現性並延長萃取柱的使用壽命，操作中需注意以下關鍵點：

流速控製：整個過程中，控製樣品和溶劑以穩定且緩慢的流速通過萃取柱是關鍵。流速過快會導致吸附不充分或洗脫不完全，嚴重影響回收率。

避免柱床幹涸：在活化和上樣步驟後，務必確保萃取柱的吸附劑床層始終處於濕潤狀態。一旦幹涸，會導致填料收縮，形成溝流，極大降低萃取效率。

溶劑兼容性：確保所有使用的溶劑與萃取柱的填料材質兼容。例如，在使用聚合物吸附柱時，需注意某些有機溶劑可能導致填料溶脹。

pH值調節：對於離子交換萃取或含有可電離基團的化合物，精確調節樣品和緩衝液的pH值至關重要，它能確保目標物以正確的離子形態被吸附或洗脫。

收集容器：洗脫液應使用潔淨的容器收集，避免交叉汙染。對於痕量分析，建議使用經過矽烷化處理的玻璃容器以減少吸附損失。

表3.SPE 柱操作關鍵參數與控製標準

表4.SPE 操作常見問題、原因及解決方案​

固相萃取柱憑借其高效、可靠及易於自動化的特點，已成為現代實驗室樣品前處理的核心技術之一。通過理解其原理、掌握正確的操作方法並嚴格遵守注意事項，可以顯著提高分析結果的準確度和精密度，為食品安全、環境監測和藥物研發等領域提供可靠的數據支持。

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