在有機化合物分析領域，小黄鸭官网下载（HPLC）始終是的核心設備 —— 它憑借對高沸點、熱不穩定及大分子有機化合物的精準檢測能力，成為科研與工業檢測中的 “得力助手”。

從結構來看，一套完整的HPLC係統由儲液器、高壓泵、進樣器、色譜柱、檢測器和記錄儀等關鍵部件組成。分析過程其實像一場“精準篩選”：儲液器裏的流動相，會在高壓泵的推動下平穩進入係統；待測樣品通過進樣器“搭乘”流動相，一同進入填充著固定相的色譜柱。由於樣品中不同組分在固定相和流動相之間的分配係數不一樣，它們會在兩相中反複經曆吸附與解吸附，遷移速度隨之產生明顯差異，終實現高效分離。分離後的組分依次流出色譜柱，經檢測器轉化為清晰的電信號，再由記錄儀以圖譜形式呈現，為後續分析提供直觀依據。也正因如此，HPLC在生命科學研究、食品安全性檢測、藥物研發試驗和生產質控，以及環境汙染物監測等多個關鍵領域，都有著廣泛且重要的應用。

作為當前使用頻率高的色譜分析技術之一，HPLC 的核心組件與氣相色譜有相似之處，但因為流動相是液體，係統設計上做了不少針對性調整。比如，輸液泵必須保證流量平穩恒定，才能確保分析結果準確；進樣係統得操作便捷且密封良好，避免樣品泄漏影響數據；另外，液體流動相粘度比氣體高，為了降低柱壓，HPLC 的色譜柱通常直徑更粗，長度也比氣相色譜柱短不少。這些設計細節，讓 HPLC 能覆蓋絕大多數有機化合物的定性與定量分析需求。

實際分析時，樣品溶液注入色譜柱後，會在高壓作用下沿著固定相遷移。不同組分因為與固定相的相互作用力不同，會先後流出色譜柱，檢測器捕捉到這些組分後形成對應的峰信號，通過解析峰信號就能清晰判斷樣品的具體組成。雖然 HPLC 的分離原理和經典液相色譜一致，但現代 HPLC 融入了高壓輸液泵、高靈敏度檢測器以及微粒固定相等先進技術，大幅提升了分析效率與準確性，尤其適合處理高沸點、大分子以及不同極性範圍的有機化合物，為科研和工業檢測提供了更可靠的技術支持。

表1.HPLC 係統核心組成及功能

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小黄鸭官网下载（HPLC）常見故障及實用處理方法

1. 柱壓過高

柱壓過高是 HPLC 使用中常見的問題，多是因為緩衝液中的鹽析出後積聚在柱內，或是樣品殘留導致色譜柱汙染。

若確定是鹽析出，可先用 40~50℃的純水，以低速正向衝洗色譜柱，等柱壓逐漸下降後慢慢提高流速，之後換成常溫純水繼續衝洗，後用純甲醇衝洗約 30 分鍾，就能有效清除柱內積鹽；

要是樣品汙染導致的柱壓高，建議用純水反向衝洗色譜柱，接著依次用甲醇、甲醇 - 異丙醇混合液（比例 4:6）、甲醇和純水清洗，後再用純甲醇正向衝洗 30 分鍾，恢複色譜柱性能。

2. 流動相中出現氣泡

流動相裏有氣泡，往往是因為過濾器長期浸泡在乙酸銨等緩衝液中，滋生微生物造成堵塞。處理時可將過濾器浸入5%的硝酸溶液，用超聲清洗幾分鍾；也可以浸泡在5%硝酸溶液12~36小時後，用純水衝洗幹淨，然後開啟儀器的purge功能排除氣泡，再打開泄壓閥，用純水衝洗過濾器約1小時，就能解決氣泡問題。

3. 無液流或無壓力顯示

遇到儀器無液流或無壓力顯示的情況，大概率是泵密封墊片磨損，或是泵體內進入了大量空氣。

若是密封墊片磨損，直接更換新的墊片即可；

要是泵體內有氣泡，可在泵出口處連接 50ml 注射器，通過注射器輔助抽氣，排出泵內空氣後就能恢複正常。

4. 壓力波動或流量不穩

壓力波動、流量不穩，主要是係統中存在空氣，或是單向閥的寶石球與閥座之間有雜質導致的。

首先要確保流動相充分脫氣，同時檢查儲液器內的液位是否充足，避免空氣進入係統；

若懷疑是單向閥問題，可將單向閥拆下，放入丙酮中用超聲清洗，清除雜質後重新安裝，就能改善壓力和流量穩定性。

5. 峰麵積重複性差

峰麵積重複性差，可能是進樣閥漏液、進樣針未完全到位，或是樣品量不足造成的。

先檢查進樣閥的密封性，若有漏液及時維修或更換部件；

操作時確保進樣針完全插入到位，同時確認樣品溶液的體積符合分析要求，就能提升峰麵積的重複性。

6. 色譜峰分叉或峰形異常

色譜峰出現分叉或峰形異常，常見原因是色譜柱汙染或柱頭填料塌陷。

若為色譜柱汙染，按照對應的清洗流程對色譜柱進行清洗即可；

要是柱頭填料塌陷，需先清除柱頭頂層受損的填料，然後重新填充新的填料，滴加甲醇壓實，後用甲醇衝洗柱頭至潔淨，恢複色譜柱的分離效果。

表2.HPLC 常見故障及解決方案​

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