在生物製藥、環境檢測、食品分析等領域，中壓小黄鸭官网下载憑借其溫和的分離條件與高效的純化能力，成為科研與生產的核心設備。小黄鸭福利导航作為國內液相色譜技術的領軍品牌，在中壓液相色譜領域積累了 30 餘年研發經驗，為不同場景提供了成熟的儀器與色譜柱解決方案。

小黄鸭官网下载推薦

製備型小黄鸭官网下载

3140AP 半製備液相係統：創新分析 - 製備雙模式一體化設計，流量範圍覆蓋 0.1~40.00 mL/min，可滿足從 μg 級分析到 g 級製備的需求。串聯恒流泵確保低脈動，搭配餾分收集器可實現全自動純化，適合實驗室小試與中試階段。

EClassical3500/3700 半製備液相係統：流速範圍 0.01~100mL/min，智能多體積梯度混合器搭配大流量衝洗功能，顯著提升純化效率。全光譜掃描與自檢功能保障穩定性，是藥物研發與生產的理想選擇。

Elite IPC-50 係列工業製備色譜係統：覆蓋實驗室至工業化需求（IPC-50/100/150），可完成克級至十克級樣品製備。動態軸向壓縮柱 + 雙高壓泵 + UV 在線監測，滿足生物製藥大規模純化要求。

配套輔助設備：F3310 餾分收集器實現智能機械精確定位，支持 96 孔板 / 試管架多容器切換；S3320 製備型自動進樣 & 餾分收集一體機，將自動進樣與收集功能合一，三通道清洗避免交叉汙染，保障純化全流程自動化。

專用分析液相係統

Elite 凝膠色譜係統：適用於聚合物與蛋白分析，大分子先洗脫、小分子滯留更久，分為有機相 GPC 與水相 GFC（SEC 柱），係統高效精準，軟件控製簡便。

氨基酸分析係列：Elite-AAK 可同時檢測 18 種氨基酸，靈敏度達 7.44×10⁻¹²mol；Elite-AAP 可檢測 17 種氨基酸，靈敏度 0.5×10⁻⁶mol/L，穩定性優異，滿足食品、醫藥、飼料等領域檢測需求。

專項檢測係統：黃曲黴毒素分析係統符合國標 GB 5009.22-2016，三聚氰胺分析係統滿足乳製品檢測國標，Elite-ACO 氨基甲酸酯分析係統可 22 分鍾快速檢測 10 種農藥殘留，為環境、食品檢測提供專業解決方案。

色譜柱推薦

小黄鸭福利导航自主研發的色譜柱係列，覆蓋 UHPLC、分析、製備、核殼、保護等全場景，適配中壓小黄鸭官网下载的分離需求：

UHPLC 色譜柱：SuperSil 係列 1.8μm 粒徑柱，高效分離；SinoPak BEH 係列耐 pH 1-12.5，適合生物製藥與堿性化合物分析；Hypersil BDS 係列抑製次級保留，提升峰形。

分析柱：涵蓋 SuperSil、SinoPak、SinoChrom、Hypersil 等係列，適配反相、正相、離子交換等多種分離模式，可滿足小分子藥物、天然產物、多肽等樣品的分析需求。

製備柱：動態軸向壓縮製備柱與常規製備柱並行，支持克級至十克級樣品純化，搭配不同填料實現高分辨率分離。

核殼色譜柱：采用實心核顆粒技術，兼具高柱效與快速分離優勢，適合高通量分析場景。

保護柱：佳傑 ZB 保護柱等產品，有效延長分析柱使用壽命，攔截汙染物，降低維護成本。

原理

中壓小黄鸭官网下载基於液 - 液分配色譜或吸附色譜原理，以液體為流動相，高壓泵將流動相輸送至色譜柱，樣品經進樣器注入後，在色譜柱內依據不同組分與固定相（填料）之間的吸附 / 分配差異實現分離。

與高壓液相（HPLC）相比，中壓液相色譜壓力更低（通常 < 50 bar），分離條件更溫和，適合對壓力敏感的生物大分子（如蛋白、多肽）、天然產物等樣品的純化；同時保留了高效分離特性，可實現製備級樣品的快速富集，是分析到工業化生產的關鍵過渡設備。

注意事項

流動相處理：流動相需經 0.22μm 或 0.45μm 濾膜過濾，並超聲脫氣，避免雜質堵塞色譜柱或氣泡幹擾泵壓穩定。

樣品前處理：樣品需過濾或離心去除顆粒，避免固體雜質進入係統損傷泵閥與色譜柱；大分子樣品需提前進行溶解或衍生化處理，確保在流動相中充分溶解。

壓力監測：運行中密切關注係統壓力，若壓力驟升可能是色譜柱堵塞或流動相配比不當，需及時衝洗或更換流動相；壓力驟降則需檢查管路泄漏或泵密封件磨損。

色譜柱維護：長期不用時需用純有機溶劑（如甲醇、乙腈）衝洗色譜柱並密封保存，避免固定相幹涸；不同樣品切換時需用梯度洗脫或強溶劑衝洗係統，避免交叉汙染。

安全規範：操作有機溶劑流動相時需在通風櫥內進行，避免吸入有害氣體；儀器運行時禁止擅自打開泵蓋或柱溫箱，防止高壓液體泄漏或燙傷。

常見問題（FAQ）

1. 問：中壓小黄鸭官网下载壓力過高怎麽辦？

答：壓力過高通常由色譜柱堵塞、流動相黏度大或管路堵塞導致。可先斷開色譜柱，用純甲醇衝洗管路排查是否為管路問題；若管路正常，則用低流速強溶劑（如異丙醇、二甲基甲酰胺）反向衝洗色譜柱，若仍無改善則需更換色譜柱。

2. 問：分離峰形拖尾嚴重如何解決？

答：峰形拖尾多與樣品過載、固定相次級保留或流動相 pH 不適有關。可減少進樣量，在流動相中添加適量三乙胺（堿性樣品）或甲酸（酸性樣品）抑製次級保留，同時調整流動相 pH 至樣品 pKa±2 範圍，優化峰形。

3. 問：樣品回收率偏低是什麽原因？

答：回收率低可能是樣品在管路或色譜柱上吸附、餾分收集不完整導致。可檢查管路是否有死體積，更換惰性管路材質；優化餾分收集閾值，確保目標峰完全收集；對於易吸附樣品，可在流動相中添加少量鹽或有機改性劑減少吸附。