一、引言

全氟烷基和多氟烷基物質（PFAS）是一類廣泛應用於商業和工業產品的人造化學品，常見於消防泡沫、防水服裝、不粘鍋等，其因強 C-F 共價鍵具有熱穩定性、化學穩定性及抗降解性，卻也因生物累積能力被認定為持久性有機汙染物，威脅人類健康與野生動物安全，生活及工業廢水處理廠的廢水更是自然水域中 PFAS 的主要來源之一、。

美國 EPA 已驗證 SW-846 方法 8327，可通過外部標準品校準與 LC/MS/MS 分析試劑水、地下水、地表水、廢水四種非飲用水基質中的 PFAS。本研究采用小黄鸭福利导航 EClassical 3200L 超高效液相色譜係統與 MS2 Vertical 9100 三重四極杆質譜儀聯用，開發快速可靠的檢測方法，針對 EPA 方法 8327 中的 PFAS 分析物，在多種水樣中實現良好的回收率與精密度，且定量下限（LLOQ）表現優異。

二、核心實驗要點

（一）材料與關鍵儀器

試劑與樣品：PFAS 混合基準物質及替代物來自 Wellington Laboratories，LC/MS 級試劑（甲醇、乙酸、水等）分別購自 Sigma Aldrich 與 Fisher Scientific；水樣包括試劑水、加拿大安大略省某廢水處理廠的廢水及上下遊地表水。

分析係統：采用小黄鸭福利导航 EClassical 3200L 超高效液相色譜（UHPLC）進行分離，搭配配備 ESI 與 APCI 雙重離子源的 MS2 Vertical 9100 三重四極杆質譜儀檢測，通過專用軟件完成儀器控製與數據處理。

（二）關鍵方法參數

色譜條件：使用兩根 Supersil ODS2 3μm 3.0×100mm C18 色譜柱（一根為延遲柱，排除係統幹擾；一根為分析柱，分離目標物）；流動相為 0.1% 乙酸水（A）與甲醇（B），梯度程序核心為：0-1.0min 保持 95% A/5% B，1.5min 切換至 55% A/45% B，7.0min 至 2% A/98% B 並保持至 8.0min，8.1min 恢複初始比例、、。

樣品製備：水樣按 EPA 方法 8327，用含 0.1% 乙酸的甲醇（50:50，v/v）提取，渦旋後經 0.2μm 過濾器過濾，直接上機分析；標準品以 95/5 乙腈 - 水稀釋，再用含 0.1% 乙酸的 50/50 甲醇 - 水配製成 5-200ng/L 九點校準曲線、。

三、核心結果摘要

線性與定量下限：所有 PFAS 分析物及替代物在 5-200ng/L 濃度範圍內線性良好，相關係數（R²）均大於 0.99；LLOQ 遠低於 EPA 方法 8327 建議值，信噪比（S/N）≥3，準確度 50%-150%，% RSD≤20%、。

汙染控製與精密度：通過加裝延遲柱、檢測實驗室空白（LRB）及強化空白（LFB），確保無 PFAS 汙染，LFB 替代物回收率 93%-103%；廢水、地表水樣品中加標替代物回收率 82%-104%，% RSD≤10%，試劑水加標回收率 72%-109%，方法精密度與準確度滿足要求、。

四、完整方案獲取提示

上述內容僅為《3200L Vertical9100 液相質譜聯用 係統按 EPA 方法 8327 分析 全氟烷基和多氟烷基物質》的核心摘要，完整文檔包含全部 PFAS 化合物 MRM 參數表、7 幅實驗譜圖（校準曲線、TIC 疊加圖等）、詳細質量控製數據及水樣檢測完整結果，可直接用於實驗室方法驗證與日常檢測。

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